ಸುದ್ದಿ – ಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕ ಮಹಾನಿರ್ದೇಶಕರು ( DCGI ) ಇತ್ತೀಚೆಗೆ 4 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಕ್ಯೂಡೆಂಗಾ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದು, ಇದು ಭಾರತದ ಮೊದಲ ಅನುಮೋದಿತ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

• ಕ್ಯೂಡೆಂಗಾ ಎಂಬುದು ಜಪಾನ್‌ನ ಟಕೆಡಾ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ( Takeda Pharmaceutical ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಜೀವಂತ, ಟೆಟ್ರಾವ್ಯಾಲೆಂಟ್ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ.
• ಸೀರೋಟೈಪ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿ: ಇದು ಎಲ್ಲಾ 4 ಡೆಂಗ್ಯೂ ಸೀರೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ( DENV-1 ರಿಂದ DENV-4 ) ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರೂ, ಅಸಮಾನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, DENV-2 ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು DENV-3 ಹಾಗೂ DENV-4 ವಿರುದ್ಧ ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ.
• ಬಳಕೆ: ಇದಕ್ಕೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ಮುನ್ನ ತಪಾಸಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ; 3 ತಿಂಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ 2 ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು: ಈ ಲಸಿಕೆಯು ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪದ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವುದರ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
• ರಕ್ಷಣೆ: ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರೋಗ-ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯುವ ಬದಲು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಟೆಟ್ರಾವ್ಯಾಲೆಂಟ್ ಲಸಿಕೆ: ಒಂದೇ ಸೂತ್ರೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕದ 4 ವಿಭಿನ್ನ ತಳಿಗಳ ( ಸೀರೋಟೈಪ್‌ಗಳು ) ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ಒದಗಿಸಲು ಇದನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಜೀವಂತ ಲಸಿಕೆಗಳು ( LAVs ): ಇವು ರೋಗಕಾರಕದ ( ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ) ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ, ಜೀವಂತ ರೂಪವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ.

ಡೆಂಗ್ಯೂ ( Dengue )

• ಡೆಂಗ್ಯೂ ಎಂಬುದು ಈಡಿಸ್ ( Aedes ) ಸೊಳ್ಳೆಗಳಿಂದ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಈಡಿಸ್ ಈಜಿಪ್ಟಿ ( Aedes aegypti ) ಸೊಳ್ಳೆಗಳಿಂದ ಹರಡುವ ವೈರಾಣು ಸೋಂಕು.
• ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್: ಇದು 4 ಡೆಂಗ್ಯೂ ವೈರಸ್ ಸೀರೋಟೈಪ್‌ಗಳಿಂದ ( DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4 ) ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದರಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದರೆ ಇತರ ಸೀರೋಟೈಪ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಸಿಗುವುದಿಲ್ಲ.
• ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ; ನಿರ್ವಹಣೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬೆಂಬಲ ಆರೈಕೆಯಾಗಿದೆ ( ದ್ರವಗಳು, ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ತೀವ್ರ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾತಿ ).
• ಡೆಂಗಿಆಲ್ ( DengiAll ) ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ದೇಶೀಯ ಡೆಂಗ್ಯೂ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ.
• ಇದನ್ನು ಭಾರತೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಂಡಳಿಯ ( ICMR ) ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಪ್ಯಾನೇಸಿಯಾ ಬಯೋಟೆಕ್ ( Panacea Biotec ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ.